Kofituss Mucolitico Sciroppo Flacone 200ml

Description

Kofituss Mucolitico Sciroppo Flacone 200ml

Kofituss Mucolitico Sciroppo Flacone 200ml

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA: Preparati per la tosse e le malattie da raffreddamento; espettoranti e scluse le associazioni con sedativi della tosse, mucolitici.

PRINCIPI ATTIVI: 100 ml di sciroppo contengono: carbocisteina sale di lisina monoidrato pari a 9 g di carbocisteina sale di lisina. ECCIPIENTI: Metile para-idrossibenzoato, saccarosio, aroma amarena, alcool etilico , acqua purificata.

INDICAZIONI: Mucolitico, fluidificante nelle affezioni dell’apparato respiratorio a cute e croniche.

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDARI: Ipersensibilita’ al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti. Ulcera gastroduodenale. Gravidanza ed allattamento. Il farmaco e’ controindicato nei bambini di eta’ inferiore ai 2 anni.

POSOLOGIA: Alla confezione e’ annesso un bicchiere dosatore graduato. Eventuali a ggiustamenti della posologia possono riguardare la frequenza delle som ministrazioni o il frazionamento della dose ma devono comunque essere compresi entro il dosaggio massimo giornaliero indicato. Adulti: 15 ml 2-3 volte al di’. Bambini: oltre i 5 anni: 5 ml 2-3 volte al di’ da 2 a 5 anni: 2,5 ml 2-3 volte al di’. In considerazione delle caratteris tiche farmacocinetiche e della elevata tollerabilita’, la posologia co nsigliata puo’ essere mantenuta anche in pazienti con insufficienza re nale ed epatica. Durata del trattamento: carbocisteina sale di lisina monoidrato puo’ essere impiegata anche per periodi prolungati, in ques to caso e’ opportuno seguire i consigli del medico. CONSERVAZIONE: Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conser vazione.

AVVERTENZE: I mucolitici possono indurre ostruzione bronchiale nei bambini di eta’ inferiore ai 2 anni. Infatti la capacita’ di drenaggio del muco bronc hiale e’ limitata in questa fascia d’eta’, a causa delle caratteristic he fisiologiche delle vie respiratorie. Essi non devono quindi essere usati nei bambini di eta’ inferiore ai 2 anni. Non sono noti fenomeni di assuefazione o dipendenza. A causa del saccarosio presente nella fo rmulazione i soggetti affetti da rare forme ereditarie di intolleranza al fruttosio, malassorbimento di glucosio/galattosio, o da deficit di saccarasi-isomaltasi, non devono assumere questo medicinale. Se usato cronicamente (cioe’ per due settimane o piu’)il farmaco puo’ essere d annoso per i denti (favorisce la formazione della carie dentaria). Que sto prodotto medicinale contiene 0,65 vol. % di etanolo (alcool etilic o); ogni dose da 15 ml contiene una quantita’ pari a 100 mg che e’ equ ivalente a 2 ml di birra o 1 ml di vino. Puo’ essere dannoso per i sog getti che hanno problemi di alcolismo. Il contenuto alcolico di questo prodotto medicinale deve essere considerato prima di utilizzarlo nei bambini e nelle categorie ad alto rischio quali i soggetti affetti da malattie epatiche o da epilessia. Metile para-idrossibenzoato: puo’ ca usare reazioni allergiche (eventualmente di tipo ritardato).

INTERAZIONI: In studi clinici controllati non sono state evidenziate interazioni co n i piu’ comuni farmaci di impiego nel trattamento delle affezioni del le vie aeree superiori ed inferiori ne’ con alimenti e con test di lab oratorio.

EFFETTI INDESIDERATI: Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo: rash cutaneo, orticar ia, eritema, esantema, esantema/eritema bolloso, prurito, angioedema, dermatite. Patologie gastrointestinali: dolore addominale, nausea, vom ito, diarrea. Patologie del sistema nervoso: vertigine. Patologie vasc olari: rossore. Patologie respiratorie toraciche e mediastiniche: disp nea. Ostruzione bronchiale (frequenza sconosciuta). Il medicinale cont iene metile para-idrossibenzoato, noto per la possibilita’ di causare orticaria. In generale i para-idrossibenzoati possono causare reazioni ritardate, tipo la dermatite da contatto e raramente reazioni immedia te con manifestazione di orticaria e broncospasmo. Segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta.

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO: Sebbene il principio attivo non risulti ne’ teratogeno ne’ mutageno e non abbia mostrato effetti negativi sulla funzione riproduttiva nell’a nimale, il farmaco non deve essere somministrato in gravidanza. Poiche ‘ non sono disponibili dati relativi al passaggio di carbocisteina sal e di lisina monoidrato nel latte materno, l’uso durante l’allattamento e’ controindicato.